9月1日
儿童基因检测又双叒叕升级啦!
自2020年9月1日起
儿童基因检测正式全新升级
此次升级从项目、技术手段进行整体提升
【项目全面提升】
新版的儿童基因检测从128项增加至282项,一共分为三大板块,包括疾病风险、特质基因、以及单基因遗传病。
【技术全面升级】
Illumina ASA 芯片技术升级为二代测序技术!
【加量不加价】
市场售价:6850元,脐血储户优惠价格不变,加量不加价!
儿童基因检测
测什么
儿童基因检测关注孩子的健康和特质(共三大类,282小项),可以帮助父母提前获知孩子营养素需求信息和疾病遗传信息,合理调整生活方式,准确预测患病风险,为孩子制定科学的健康管理方案,避免或延缓疾病的发生。还可以帮助父母真正了解自己的孩子,有计划、有目标的科学培养,扬长避短,顺势培养。
Tips
基因不仅能决定宝宝的性别,更决定了宝宝的身体素质、疾病的遗传、易感程度。基因是遗传信息的载体,决定了生命的基本构造和性能,也是决定生命健康的内在因素。
为了宝宝更健康的成长,快来了解基因吧!
AUT
项目介绍
检测项目
疾病风险
75项
特质基因
57项
单基因遗传病
150项
合计:282项
【疾病风险】
主要涉及75项与基因相关的疾病,包括14项遗传肿瘤,消化、免疫等各大系统疾病。通过对疾病风险的筛查,在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”,了解孩子未来可能发生疾病的风险,目的是早知道、早预防,让本来可能发生的疾病不发生、少发生或晚发生。
【特质基因】
主要涉及57项与基因相关的营养、饮食、体质等方面的解读项,包括叶酸吸收,饮酒基因,乳糖代谢等内容。每个孩子都是独一无二的,通过特质基因模块了解孩子的先天优势,结合孩子自身特点营造适合的成长环境,并配合后天专项培养,实现个性化教育发展。
【单基因遗传病】
主要涉及150项遗传疾病筛查,涵盖了8种可治性罕见病。大多数人都是某些遗传病致病突变的携带者,研究显示,平均每人携带有2.8个隐性的单基因遗传病致病突变。隐性遗传病携带者不会有明显的症状,但却能够把其突变基因遗传给下一代。遗传咨询师建议:有家族史的宝爸宝妈们一定要提早对宝宝进行相关筛查。
哪些宝宝适合做
推荐 ·
1、欲通过基因检测了解个体特征和健康信息的新生儿宝宝。
2、欲培养某项特长但又找不到合适方向的宝宝。
3、发育成长阶段,欲获得专属营养健康方案的宝宝。
4、所有成长时期的婴幼儿及儿童。
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