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喜讯—中源协和新药获CFDA审批
浏览:发布时间:2016-12-21 我要打印

    中源协和下属公司北京三有利和泽生物科技有限公司于21016年3月21日获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验批件,批件号:2016L01087,批准北京三有利与中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所共同申报的注射用重组新蛭素(酵母)进行临床试验。本药物适用于动静脉血栓的预防和治疗,也可用于预防血管介入治疗引起的血栓。中源协和重庆公司以强大的技术研发中心为平台,现诚邀医学界和生物界的合作伙伴一起进行该药物的临床研究。

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